華東政法，南京師范，南京大學，浙大

不明白啊 = =！

是的， 主要體現在馬年羊年上。你想說的是有帶鋸齒的，有不帶的， 對吧？兩個酒帽都沒問題的。

不是

2017年12月之前的飛天茅臺瓶蓋是14齒的，2017年12月后才變化為13齒的。

飛天茅臺貌似沒52度這個產品，正品應該是 53度吧。 茅臺見過 35 38 43 53就沒見過 52的

一般看產量，各廠根據規模大小有所不同，比如一天產能1萬噸，那可能就是5000噸一批號，一天出兩個批號。如果一天產能2000噸，那就是以2000噸為一個批號。鋼筋同理算批次。

如果你說的是檢驗批，散裝水泥為500噸一批，袋裝水泥為200噸一批，鋼筋為60噸一批。不足按一批算。再看看別人怎么說的。

用同一批原料同一班次生產出來的同規格產品即是同一個批次產品，所以兩瓶茅臺的出廠日期和出廠批次是有可能一樣的，這樣的情況很正常。

能啊。現在都自動化了，1個批次的就是同時生產的。

可以

可以的

很正常

醬香型，一般度數越高價錢越高，茅臺的分支較多但都不是茅臺。1、商標識別2、噴碼識別3、防偽標識識別4、防偽電話識別

茅臺酒的包裝表面光滑，字體清晰，瓶蓋上有三行數字噴碼，分別為出廠日期、出廠批次及流水號。每瓶茅臺酒盒內都有一個小冊子，是一本防偽識別操作說明，可以根據說明上的提示進行操作鑒別真假。此外，其條形碼表層剝開后，可以撥打電話查詢真偽。 此外，還要注意認清許多玩弄文字游戲的侵權酒，如“茅后”、“牙臺”、“矛臺”，以及加前綴后綴的，如“飛天茅臺”、“五星茅臺”等，都不是貴州茅臺酒的真品牌。 鑒別假酒的方法很多！最直接的方法是看條形碼的第一個數字！

你可以去燒酒網，不知您學了之后想要做什么，茅臺自從歌德拍賣去年拍了首場以后就特別勁道。其實您可以咨詢一下他們，他們的鑒定師特別厲害。

我國的藥品生產批號通常由6位或8位數字組成，不同的生產廠家所標示的批號也有所差別。1、批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，最后兩位數表示日期。如批號“990920，即1999年9月20日生產的藥品。2、批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，后兩位表示生產流水號。如“991148”，即1999年11月第48批產品。3、批號以8位數字表示，即表示日號的6位數—2位數分好組成。分號表示的意義只有生產者知道，它可能表示同一日生產批號，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批產品；也可能表示有效期，如20041021-02，這批藥品是2004年10月21日生產的，有效期為2年 。4、還有另一種批號表示法，如抗生素批號為“51-0799-15，即51為品種代號，系指注射用鹽酸四環素，“07”為7月,“99”為1999,“15”為第15批[3]。國內某些合資廠的藥品和進口藥品的批號（尤其是原料藥品），在形式上幾乎沒有規律可循。其特點是不把批號和生產日期相聯系，因而較簡短。所以，進口藥品的批號與國內的表示方式不一致，如LotNo.927表示藥品批號為927。進口藥品雖然從批號上看不出生產日期，但在藥品外包裝上都會有所標識，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字樣就表示該藥品是2003年11月20日生產的 。再如，阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)標為“45837001”，其中4指2004年，58指在中國大陸生產，37為廠家品種代號，001表示批次數。

什么是藥品的生產批號

藥品生產批號是指同一組方，在規定的限度內具有統一性質或質量，在統一連續生產周期中的藥品的序號。以注射劑為例，在同一配液罐一次所配置的藥液所生產的均質產品為一批。通過藥品生產批號可追溯和審查該批藥品的生產歷史。在生產過程中，藥品批號主要起標識作用。它在藥品生產計劃階段產生，并可隨著生產流程的推進而增加相應的內容，同時形成與之對應的生產記錄。根據生產批號和相對應的生產記錄，可以追溯該批產品的原料來源（如原料批號、制造者）、藥品形成過程的歷史（如片劑的制粒、壓片、分裝）；在藥品形成成品后，根據銷售記錄和批號，可以追溯藥品的市場去向和藥品進入市場后的質量狀況；在需要的時候可以控制或回收該批藥品。對藥品監督管理來說，可以根據該批藥品的抽檢情況及使用中出現的情況進行藥品質量監督和藥品控制。在藥品的使用中，也涉及到藥品批號。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。換句話說，生產單位在藥品生產過程中，將同一次投料、同一次生產工藝所生產的藥品用一個批號來表示。批號表示生產日期和批次，可由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短，同時便于藥品的抽樣檢驗，還代表該批藥品的質量引。批號的使用總是與批相聯系。我國GMP第七十六條規定了“批”的含義：在規定限度內具有同一性質和質量，并在同一生產周期中生產出來的一定數量的藥品。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。GMP第五十六條對分批原則主要從產品數量和生產周期兩個方面作了12條規定。它涉及到生產中的不同情況如產品品種、劑型、工藝、生產規模等影響產品質量的關鍵因素，帶有較強的技術性，是生產者確定批量即分批的基本原則。生產者按照此原則計劃和組織生產、編制批號，并形成生產記錄。可見批號的編制與批量的確定是兩個不同的概念。

同一批原料，同一個生產車間，同一時間段生產出來的藥品屬同一批號，這個東西用處很多，例如藥廠可以根據批號控制銷售區域，防止竄貨，醫院可以通過批號管理藥品，萬一某一個批號的藥品出現不良反應，可以通過批號追蹤到物流鏈、生產廠家。