網上曾有相關報道，酒后吃頭孢致人暈倒現象，更嚴重的會累及生命。吃了頭孢，最好是短時間不要飲用任何酒類飲料，間隔時間最少要兩天，這個是千萬不能大意的。

知道吃頭孢消炎藥還喝酒干什么呢！！ 身邊有人看護，發現不對勁及時送醫，就診。 頭孢與白酒（酒精飲料）同時吃會導致雙硫侖反應，嚴重情況會導致休克。

由于服用藥物(頭孢類)后飲用含有酒精的飲品(或接觸酒精)導致的體內"乙醛蓄積"的中毒反應。酒精進入體內后，首先在肝細胞內經過"乙醇脫氫酶"的作用氧化為"乙醛"，乙醛在肝細胞線粒體內經過"乙醛脫氫酶"的作用氧化為"乙酸和乙醛酶A"，乙酸進一步代謝為二氧化碳和水排出體外。由于某些化學結構中含有"甲硫四氮唑側鏈"，抑制了肝細胞線粒體內乙醛脫氫酶的活性，使乙醛產生后不能進一步氧化代謝，從而導致體內乙醛聚集，出現雙硫侖樣反應。能引起面部潮紅、頭痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困難等癥狀

吃頭孢類（打針）藥物不能喝酒。容易導致乙醛中毒，專業說叫“雙硫侖反應”。雙硫侖樣反應可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學名稱為乙醇，進入體內后，先在肝臟內經乙醇脫氫酶作用轉化為乙醛，乙醛再經乙醛脫氫酶作用轉化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環，最后轉變為水和二氧化碳排出。環節中的兩個酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(MTT)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現象，就是所謂的雙硫侖樣反應。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

首先在應用任何頭孢菌素期間飲酒均有可能出現雙硫侖樣反應。包括用藥后5天內飲酒也可出現“雙硫侖樣反應”,因此在用藥期間和停藥5d 內患者不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。意見建議：如果你在應用頭孢類藥物后喝了啤酒就容易導致的體內乙醛無法降解,蓄積在體內,造成乙醛中毒現象,又稱雙硫醒反應。主要表現為患者出現面部潮紅、訴頭痛、眩暈、腹痛、胃痛、惡心、嘔吐、心跳、氣急、心率加速、血壓降低以及嗜睡幻覺等,嚴重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。在臨床上，雙硫侖樣反應很容易誤診為藥物過敏或心臟病發作。當然具體癥狀因人而異。希望你不是那個很重的。

頭孢類藥物是不能酒后飲用的，您咋能有這個想法，想告別這個世界嗎?

引起藥物中毒，嚴重會休克。

吃藥別喝酒，很毒的

病情分析： 你好，患者吃頭孢后喝白酒,現出現惡心,嘔吐,可能為戒酒硫樣反應.意見建議：戒酒硫是秋蘭姆的衍生物,能抑制乙醛脫氫酶的活性,乙醇進入體內在酶的作用下分解成乙醛,乙醛在乙醛脫氫酶的作用下,進一步分解后排除體外.頭孢哌酮鈉可與乙醇聯合產生“雙硫醒”反應（也稱戒酒硫樣反應,或稱雙硫醒樣反應）.雙硫醒能抑制乙醛脫氫酶,使飲酒者體內乙醛蓄積,產生一系列癥狀,含硫甲基甲氮唑基團的頭孢菌素類藥物,有類雙硫醒的功能,當與乙醇（即使很少量）聯合應用時,可引起體內乙醛蓄積而呈“醉酒狀”.該類藥物除頭孢哌酮鈉外還有痢特靈,灰黃霉素等服用或注射時對飲酒均可產生類似反應,

頭孢類藥物禁止喝酒，很容易引起雙硫侖反應。至少24小時以上，藥物半衰期過去了。雙硫侖反應輕者面部潮紅，嚴重會導致休克。觀察一下吧，感覺不對勁就去醫院吧

二者會產生不良反應的，俗稱戒酒硫樣反應，嚴重的要到醫院搶救的。

可以引起昏迷

切勿在飲酒前后使用，極易出現休克，暈厥，老年人甚至會有生命危險。以上資料來自百度百科http://baike.baidu.com/link?url=cFac5E2p0sM4GqiCoJwqKfP5iO5E2m-3tNmm-dS6Bt6dEWnw0TF2CGXYOEoPD1amwt6rnHBhqufok_7el1ZrYaUONc0i2HaOcm17gVYExWK

是的，有中毒的可能。服用頭孢藥物后喝酒可出現雙硫侖樣反應 雙硫侖樣反應可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學名稱為乙醇，進入體內后，先在肝臟內經乙醇脫氫酶作用轉化為乙醛，乙醛再經乙醛脫氫酶作用轉化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環，最后轉變為水和二氧化碳排出。環節中的兩個酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(MTT)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現象，就是所謂的雙硫侖樣反應。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

網上找的，不一定適合，但看看吧 頭孢唑林鈉最早由日本藤澤藥品株式會社開發，于1971年在日本首次上市，30多年來在臨床上得到了廣泛的應用，是國際國內臨床醫學界治療革蘭氏陽性菌的主導型抗生素。但是，這種頭孢唑林鈉的結構為無定型固體，其含硫基團在劇烈條件下會發生斷裂，導致高聚物及相關雜質的增加；同時含硫基團與膠塞促進劑成分類似，會與丁基膠塞起化學反應產生有害物質，使溶液變渾濁，導致澄清度不合格，有害物質進入人體增多，最終引起副反應比例增加。因此，臨床醫學界迫切需要尋找一種更穩定、更安全、副作用更小、能夠替代現有普通頭孢唑林鈉的新型抗革蘭氏陽性菌的一線頭孢類抗生素。 2002年，三九集團深圳九新藥業有限公司與中國藥品生物制品檢定所合作，在α型頭孢唑林鈉的基礎上，研究發現了其更為精細的結構，在微觀結構中，兩分子頭孢唑林、十分子水和一個鈉離子形成的單晶螯合結構。頭孢唑林和鈉離子以配位鍵和共價鍵結合，晶態下兩個頭孢唑林（cefazolin）分子排列成一個隧道式空腔，水分子和鈉離子存在于空腔之中，與頭孢唑林一起形成螯合大分子結構呈穩定的螯合晶體。 注射用五水頭孢唑林鈉獨特的環狀結構將頭孢唑啉的含硫基團全部牢固地包裹在晶體內部，使得含硫基團完全不會脫落和接觸膠塞。因此注射用五水頭孢唑林鈉具有非常高的穩定性。注射用五水頭孢唑林鈉原料的穩定性數據可以支持30個月的有效期，國家sfda藥品審評中心初定注射用五水頭孢唑林鈉的有效期為24個月，而現有頭孢唑林鈉制劑的有效期僅為18個月；國家sfda認定注射用五水頭孢唑林鈉為結構技術創新的國家四類新藥，并給予3年獨家生產制造的新藥保護期。這一新型抗生素在穩定性、澄清度、顏色、有關物質含量上都遠遠優于臨床上現有的普通頭孢唑林鈉，并且不良反應更少，安全性更高。