根據內標含量與內標峰面積可以算的單位系數，然后根據白酒中各組分的峰面積與單位系數，可得組分具體含量。

峰面積比是指在色譜圖，背景線以上部分的總面積，表示待測物的含量，面積越大，含量越高。

沒有大致范圍，只要和標準品對照無誤即可

作為生產這個的，那就直接上文章了：脫落酸的理化研究：參見s-aba檢測一節

峰高指待測組分從柱后洗脫出最大濃度時檢測器輸出的信號值，單位一般為mAU，AU或mV，也可代表相對含量，但不如峰面積準確。峰面積指峰高與保留時間的積分值，單位一般相應為mAU*min，AU*min或mV*min，代表相對含量比較準確。峰面積比代表各物質的相對百分含量，單位一般為%。峰高和峰面積的選擇在色譜定量分析中，選用峰高法還是選用峰面積法，主要決定在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積測量的準確性和重復性。除了歸一化法最好用峰面積法外，其他三種定量方法中峰高和峰面積都可用作精確的定量方法。在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積測量的準確性受色譜分離度的影響，要準確地測量峰高和峰面積，色譜分離應達到一定的分離度才行。以上內容參考：百度百科-峰面積

最大可能性：請檢查使用波長是否正確。另外的原因可能：儀器靈敏度設置因素；進樣器原因（阻塞、泄漏）；進樣量原因；儀器管路系統有堵塞現象；如果是氣相，觀察分流比是否調大了。

進樣器內膠片長久不換，有針孔造成漏汽，導致進樣量減少，從而使所有峰面積減小。

直接吸1微升混標進樣 不需要稀釋 進樣后采集數據，保存 然后校正，保存為方法文件 內標是需要加入酒樣，混合均勻后進樣

　　龍穿峽　　龍穿峽位于縣城北約18公里的白鶴鎮境內，峰險、谷幽、石怪、霧幻、瀑多、泉清，清幽自然風光引人入勝。徐霞客1632年第三次游天臺山時從桃源入境，游后去萬年寺。 進入景區，迎面可見司馬瀑從80多米高的峭壁上呼嘯而下，飛珠濺玉，氣勢非凡。　　華頂森林公園　　位于縣城北25公里，景區面積7.5平方公里。華頂峰是天臺山的主峰，海拔1098米。身臨絕頂向西南眺望，能看到八大山峰，華頂山狀如蓮花的花心，四周群山向而拱之、層層相裹、形似花瓢層層圍裹，象八葉蓮花。“華”是“花”的古字，又當天臺最高處，故稱華頂。　　國清寺　　國清寺座落在華頂山麓，是我國著名古剎之一，被中、日兩國佛教奉為發祥地。與齊州靈巖寺（在今山東長清縣）、潤州棲霞寺（在今江蘇南京市）、荊州玉泉寺（在今湖北當陽縣），并稱天下“四絕”。　　天臺山旅游佳季推薦　　7至8月來天臺山，不僅盛夏山景植物濃郁茂密，還可清涼消夏。除此之外，每年的4至10月也相當適宜來天臺山觀光。

天臺好玩的地方多著呢 最好是晚上去天臺比較好玩一點 方便2人世界 然后在看星星看月亮 吟詩作對 詩歌詞賦 把酒言歡，到天亮。

60%乙醇是溶劑（類似）標準物質指的是單個組分的含量（**%）。標準溶液指的是把標準物質按需求加入到60%的乙醇溶液中（代表的就是各個組分的含量） 內標溶液是將內標物按一定比例稀釋加入到樣品中的（注意標準溶液里面有標準物質） 這樣根據標準溶液和樣品中內標物質的響應信號比 再根據內標在標準溶液中的信號與標準待測物質的信號比 與內標在待測樣品中與待測物質的信號比就可以算出待測白酒的香氣及GB中要求的四大酯與甲醇雜醇油的含量了（07版GB強制要求的，不合格直接停售和停產整頓）

你好！任意物質質量為M 內標物質質量為m 任意物質進入色譜后得到的峰面積為A內標物質得到的峰面積為a則有F=a*M/A*m F為相對質量校正因子、內標法是色譜常用的方法 至于溶液 計算出個物質質量后 一切就簡單了如果對你有幫助，望采納。

任意物質質量為M 內標物質質量為m 任意物質進入色譜后得到的峰面積為A內標物質得到的峰面積為a則有F=a*M/A*m F為相對質量校正因子、內標法是色譜常用的方法 至于溶液 計算出個物質質量后 一切就簡單了

氣相色譜是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。由于物質的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 雖然載氣流速相同，各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定時間的流動后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的訊號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。 根據出峰位置，確定組分的名稱，根據峰面積確定濃度大小。這就是氣象色譜儀的工作原理。詳細你可以咨詢石家莊德諾檢測的董經理，她給你詳細解答吧

這得看是什么行業了。看你的配置了，如果是一般氣相色譜，你要注意檢測器的檢測限是不是可符合要求。氣化溫度，柱箱溫度是否符合要求。超溫保護，漏氣保護功能等。如果是帶流量（壓力控制）較高檔色譜儀，你要關注這些控制儀的穩定性如何，精度是多少？如果買國產儀器，你最要了解的是儀器是否穩定，再了解其他性能。 您可以登錄到這個網站上了解！http://www.createren.com/news/list.asp?id=1

農藥：ddt,666，菊酯，食用植物油：亞油酸，亞麻酸，棕櫚酸等添加劑：甜蜜素，bha,bht，丙酸鈉，丙酸鈣，過氧化苯甲酰，210碳5烯酸和2102碳6烯酸，即epa和dha。酒：甲醇，雜醇油等溶劑殘留：食用植物油，水等等氣相色譜儀用于檢測有機物比較多。

90%以上氣體，并且可以氣化的液體也可以檢查。例如甲醇。本人是做氣體分析的。

可能原因如下：1.你的儀器檢測器響應變低了；2.進樣針進樣量本身不足（或與做標準曲線時的進樣量不一致[進樣體積]）；其他的東西也有可能，這個問題不好回答。

是測酒精含量吧，白酒成份十分復雜，但是掌握其中幾個重要成份（乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等）的含量就可以指導勾酒師控制白酒的品質，同時明了白酒釀造工藝中產生的一些有害物質（甲醇、雜醇油等）的量使白酒產品真正健康。采用dnp的填充柱，氫火焰離子化檢測器檢測，乙酸正丁酯為內標物定量白酒中的醇酯的含量。 測定組分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙縮醛、異丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、異戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 檢測條件：柱溫90℃、檢測器135℃、汽化室135℃，載氣流量30ml/min，采用內標法定量。在內標法分析中,要求試樣中必須不存在內標物,內標物與各組分的色譜峰能彼此分開,并盡量接近預測組分的色譜峰。內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所分離，又不受試樣中其它組分峰的干擾，只要測定內標物和待測組分的峰面積與相對響應值，即可求出待測組分在樣品中的百分含量。采用內標法定量時，內標物的選擇是一項十分重要的工作。理想地說，內標物應當是一個能得到純樣的己知化合物，這樣它能以準確、已知的量加到樣品中去，它應當和被分析的樣品組分有基本相同或盡可能一致的物理化學性質(如化學結構、極性、揮發度及在溶劑中的溶解度等)、色譜行為和響應特征，最好是被分析物質的一個同系物。當然，在色譜分析條什下，內標物必須能與樣品中各組分充分分離 影響內標和被測組分峰高或峰面積比值的因素主要有化學方面的、色譜方面的和儀器方面的三類。 由化學方面的原因產生的面積比的變化常常在分析重復樣品時出現。 化學方面的因素包括： 1、內標物在樣品里混合不好； 2、內標物和樣品組分之間發生反應， 3、內標物純度可變等。 對于一個比較成熟的方法來說，色譜方面的問題發生的可能性更大一些，色譜上常見的一些問題(如滲漏)對絕對面積的影響比較大，對面積比的影響則要小一些，但如果絕對面積的變化已大到足以使面積比發生顯著變化的程度，那么一定有某個重要的色譜問題存在，比如進樣量改變太大，樣品組分濃度和內標濃度之間有很大的差別，檢測器非線性等。進樣量應足夠小并保持不變，這樣才不致于造成檢測器和積分裝置飽和。如果認為方法比較可靠，而色譜固看來也是正常的話，應著重檢查積分裝置和設置、斜率和峰寬定位。對積分裝置發生懷疑的最有力的證據是：面積比可變，而峰高比保持相對恒定， 在制作內標標準曲線時應注意什么? 在用內標法做色話定量分析時，先配制一定重量比的被測組分和內標樣品的混合物做色譜分析，測量峰面積，做重量比和面積比的關系曲線，此曲線即為標準曲線。在實際樣品分析時所采用的色譜條件應盡可能與制作標準曲線時所用的條件一致，因此，在制作標準曲線時，不僅要注明色譜條件(如固定相、柱溫、載氣流速等)，還應注明進樣體積和內標物濃度。在制作內標標準曲線時，各點并不完全落在直線上，此時應求出面積比和重量比的比值與其平均位的標準偏差，在使用過程中應定期進行單點校正，若所得值與平均值的偏差小于2，曲線仍可使用，若大于2，則應重作曲線，如果曲線在鉸短時期內即產生變動，則不宜使用內標法定量。

1、便準曲線是不是很長時間沒有重新做了；2、進樣量不足，進樣量應該與做標準曲線的時候的進樣量相同；3、也可能是儀器本身的問題，由于使用年限的原因，儀器響應值變低；4、色譜柱應該老化了；等等吧，如果要是你能提供詳細的原因，我應該能再具體的給你分析一下。